Рак толстой кишки - это не только рак толстой кишки

Доктор Андреа Баннерт работает в с 2013 года. Доктор биологии и редактор медицины первоначально проводил исследования в области микробиологии и является экспертом команды по мелким вещам: бактериям, вирусам, молекулам и генам. Она также работает фрилансером в Bayerischer Rundfunk и различных научных журналах и пишет фантастические романы и детские рассказы.

Подробнее об экспертах Весь контент проверяется медицинскими журналистами.

МюнхенУ многих пациентов в возрасте до 50 лет опухолевые клетки в кишечнике явно отличаются от таковых у пожилых пациентов. Это может быть одной из причин, почему рак особенно агрессивен у молодых людей. И может потребоваться совсем другое отношение.

На самом деле в клетках есть четкие сигнальные пути, которые гарантируют, что они не размножаются неконтролируемым образом. Но иногда происходит генетическое изменение, так называемая мутация. Таким образом, раковые клетки больше не могут придерживаться правил нормальной клеточной жизни. Они растут независимо от потери и, таким образом, также разрушают окружающие здоровые ткани. В случае рака толстой кишки раковые клетки особенно агрессивно бушуют у молодых пациентов и быстрее распространяются на другие органы.

Контроль роста

Именно эти процессы, контролирующие рост клеток, и искали Тодд Питтс и его команда из онкологического центра Университета Колорадо.Они нашли их в «инструкциях по применению», которые есть у клеток для сигнальных путей, также известных как гены. Существуют четкие различия в клетках колоректального рака у пожилых и молодых пациентов.

Исследователи сравнили эти гены с использованием клеток колоректального рака у пяти молодых пациентов (средний возраст 31 год) и шести пациентов старшего возраста (средний возраст 73 года). Фактически, исследователи обнаружили различную генетическую информацию для двух важных путей контроля в каждой из двух групп пациентов: PPAR и IGF1R. Оба участвуют в регуляции роста клеток, развития клеток и клеточного метаболизма. Раковые клетки более молодых пациентов также имели больше планов по избавлению от токсинов.

Химиотерапия без эффекта

«Эти клетки могут разрушать химиотерапевтические препараты быстрее, чем клетки рака толстой кишки у пожилых людей», - говорит Питтс. Это могло бы объяснить, почему химиотерапия часто менее эффективна у молодых пациентов с раком толстой кишки. В то же время он предлагает способ разработки новых стратегий лечения: «Два сигнальных пути PPAR и IGF1R могут стать отправными точками для новых лекарств», - говорит эксперт.

Поскольку их исследование основано только на данных пяти молодых и шести пожилых пациентов, следующий шаг - проверить, могут ли они найти одинаковые генетические различия между опухолевыми клетками в большей группе.

Скрининг рака толстой кишки с 50 лет

Рак толстой кишки - один из самых распространенных видов рака. Злокачественная опухоль обычно развивается в толстой или прямой кишке. В основном это полипы, которые перерождаются в ткань злокачественной опухоли. Рак толстой кишки обычно развивается очень медленно и обычно выявляется только на поздней стадии из-за отсутствия симптомов. Однако течение болезни и прогноз в решающей степени зависят от стадии, на которой обнаружен рак толстой кишки. Поэтому регулярные колоноскопии рекомендуются с 50 лет. Ведь 10 процентов пациентов заболевают до 55 лет. (прочь)

Источник: Питтс Тодд и др.: Новые возможности транскрипции и предполагаемые терапевтические стратегии у молодых пациентов с метастатическим колоректальным раком (CRC), Ежегодное собрание ASCO 2015, J Clin Oncol 33, 2015 (добавлено; abstr e14627).

Пресс-релиз онкологического центра Университета Колорадо: исследование показывает, что колоректальный рак генетически различается у пожилых и молодых пациентов, 29 мая 2015 г.

теги:  паллиативная медицина прививки беременность роды 

Интересные статьи

add