Гены и болезни

Кристиан Фукс изучала журналистику и психологию в Гамбурге. Опытный медицинский редактор пишет журнальные статьи, новости и фактические тексты на все мыслимые темы здоровья с 2001 года. Помимо работы в, Кристиан Фукс также занимается прозой. Ее первый криминальный роман был опубликован в 2012 году, и она также пишет, разрабатывает и издает свои собственные криминальные пьесы.

Другие сообщения Кристиан Фукс Весь контент проверяется медицинскими журналистами.

Гены играют ключевую роль во многих заболеваниях. Обычно заболеванию способствует целый набор генов риска, но иногда достаточно одной ошибки в генетическом коде.

Гены риска

Благодаря исследовательскому рвению последних лет известен целый ряд генов риска для большинства серьезных заболеваний. К ним относятся, например, мигрень, сердечные приступы и болезнь Паркинсона, диабет, ожирение, болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз. Но гены также участвуют в психических заболеваниях, таких как депрессия и шизофрения. Поскольку процессы заболевания сложны, следует предположить, что не все вовлеченные гены известны в достаточной степени.

Часто каждый из критических вариантов гена лишь незначительно увеличивает риск заболевания. Только когда собираются несколько человек, риск заметно возрастает.

Даже если индивидуальный генетический риск заболевания действительно высок, гены обычно не являются судьбой: в подавляющем большинстве болезней факторы окружающей среды, такие как образ жизни, также играют решающую роль. Например, даже те, кто родился с сильной предрасположенностью к диабету 2 типа, могут предотвратить вспышку с помощью здорового питания и физических упражнений.

Молодой исследовательский раздел эпигенетики проливает совершенно новый свет на взаимодействие между генами и болезнями. Он проливает свет на тот факт, что в зависимости от образа жизни больные гены могут быть включены или выключены. При определенных обстоятельствах гены риска вообще не оказывают вредного воздействия.

Больные гены и хромосомы

Не только сам человек, но и его гены могут заболеть. Воздействие радиации и некоторых химических веществ может привести к ошибкам в генетическом коде. Иногда эти нарушения могут поражать целые сегменты хромосомы. Ошибки также происходят снова и снова с бесконечным числом клеточных делений, которые производят клетки тела. В лучшем случае мелкие поломки устранят или останутся без последствий. Но они также могут вызывать такие заболевания, как рак.

Наследственные болезни

Наследственные заболевания встречаются редко. Они передаются от родителей к потомству. Часто это единственный больной ген. К счастью, эти наследственные заболевания преимущественно рецессивны, то есть, если только одна из двух соответствующих хромосом несет больной ген, болезнь не вспыхнет. Болезнь поражает ребенка только в том случае, если оба родителя являются носителями и передают больной ген. К ним относятся, например, муковисцидоз и гемофилия.

Если наследственное заболевание является доминирующим, достаточно одного больного гена, например, хореи Хантигтона и серповидно-клеточной анемии.

Если ген на Х-хромосоме передается по наследству, мужчины болеют гораздо чаще, чем женщины, потому что у них нет здоровой Х-хромосомы, которую нужно компенсировать. Это касается, например, гемофилии и красно-зеленой слепоты.

Геномные расстройства

Строго говоря, врожденные заболевания, основанные на геномных нарушениях, не являются наследственными заболеваниями. Такие ошибки возникают, например, при производстве половых клеток, в которых клетка с двойным набором хромосом может делиться на яйцеклетку или сперматозоид с одним набором (мейоз). Примером этого является трисомия 21, при которой у детей в клетках есть три хромосомы 21 вместо двух. Хромосомные дефекты также могут возникать, когда хромосомы в половых клетках повреждены токсинами окружающей среды или радиацией.